|
1 Модуль I -
Введение в клинические исследования*
2 Модуль II - Основы ICH GCP и правил FDA
3 Модуль III -
Основы разработки клинического испытания
4 Модуль IV -
Основы клинической проведения
клинического испытания
5 Модуль V -
Основные документы в клинических
испытаниях
6 Модуль VI - Медицинские
приборы и основы правил GMP
7 Модуль VII –
Информационная сеть, поиск работы,подготовка к интервью
CRC программы сертификации:
Основы ICH GCP
1 Модуль
I -
Введение в клинические исследования*
2 Модуль II
- Основы ICH GCP и правил FDA
3 Модуль
III -
Основы разработки клинического испытания
4 Модуль
IV -
Основы клинической проведения
клинического испытания
5 Модуль V -
Основные документы в клинических
испытаниях
7 Модуль VII
–
Информационная сеть, поиск работы, подготовка к интервью
______________________________________
*Module I is a prerequisite for Module II as it
contains essential
information
| 
CRA + CRC Программа сертификации
